Centre de référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphate

Mis à jour le 11/09/2026

L’équipe du centre de référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphate met tout en œuvre au quotidien pour préserver ou améliorer au mieux la santé bucco-dentaire des patients et leur qualité de vie. "

- Pr Catherine CHAUSSAIN

L’hôpital Bretonneau est intégré au Centre National de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphate qui a été labellisé pour la première fois en 2007 et relabellisé en 2023 par le ministère de la Santé afin de développer la filière de soin des nombreuses maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate.

Le Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphate de l’hôpital Bretonneau a développé une compétence unique dans la connaissance et la prise en charge des anomalies dentaires des patients avec une pathologie rare de l’os et du calcium-phosphate. L’activité du service regroupe toutes les disciplines nécessaires à la prise en charge dentaire multidisciplinaire du patient (soins conservateurs, endodontie, parodontologie, chirurgie, prothèses, orthodontie, implantologie, imagerie 3D) ou à la prise en charge dentaire de patients spécifiques (enfants, handicap, gériatrie).

Le centre peut désormais s'appuyer sur la Fédération Hospitalo-Universitaire Dental Disease Paris Network (FHU DDS) qui vise à renforcer les relations hospitalo-universitaires afin d'améliorer la recherche médicale, la qualité des soins et l'innovation.

Coordonnatrice responsable

Odontologie, Service de Médecine Buccodentaire Pr Catherine Chaussain

Prendre rendez-vous

Le centre est joignable au 01 53 11 14 15.

Il est aussi possible de prendre rendez-vous en envoyant un mail à :

marie-louise.cabarrus@aphp.fr
ingrid.monfort@aphp.fr

Où se rendre ?

Hôpital Bretonneau, Service de Médecine Buccodentaire
2 rue Carpeaux, 75018 Paris

Pathologies prises en charge

Pathologies prises en charge par le centre :

• rachitismes génétiques
• hypoparathyroïdies
• pseudo-pseudohypoparathyroïdies
• hypophosphatasies• hyperphosphatasies
• ostéogenèses imparfaites
• toutes autres pathologies rares affectant la minéralisation (structure) de la dent

Équipe médicale

L'équipe médicale est constituée de :

Pr Catherine Chaussain, Coordonnatrice

Prise en charge des enfants :

Dr Fréderic Courson
Dr Violaine Smail Faugeron
Dr Isabelle Fereres

Prise en charge des adultes :

Dr Martin Biosse-Duplan
Dr Mathieu Izart

Prise en charge orthodontique des patients :

Dr Elvire Le Norcy

lmagerie oro-faciale :

Dr Benjamin Salmon

Traitements nécessitant de la chirurgie maxillo-faciale :

Pr Christian Vacher, Hôpital Beaujon

Equipe médicale du centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate

Recherche

Le CMR est appuyé par le laboratoire Pathologies, Imagerie et Biothérapies oro-faciales dirigé par Professeur Catherine Chaussain. Cette équipe, coordonnée par la Pr Claire Bardet, travaille sur la caractérisation des mécanismes sous-jacents aux pathologies rares affectant le métabolisme phosphocalcique ainsi que sur la validation de nouveaux traitements. Elle dispose en particulier des modèles cellulaires et animaux des maladies étudiées et de tous les outils pour étudier les tissus calcifiés (dont un micro scanner haute résolution pour animaux vivants).

Faraji-Bellée CA, Cauliez A, Salmon B, Fogel O, Zhukouskaya V, Benoit A, Schinke T, Roux C, Linglart A, Miceli-Richard C, Chaussain C, Briot K, Bardet C. Development of Enthesopathies and Joint Structural Damage in a Murine Model of X-Linked Hypophosphatemia.Front Cell Dev Biol. 2020 Sep 22;8:854. doi: 10.3389/fcell.2020.00854
Pragnère S, Auregan JC, Bosser C, Linglart A, Bensidhoum M, Hoc T, Nouguier-Lehon C, Chaussain C. Human dentin characteristics of patients with osteogenesis imperfecta: insights into collagen-based biomaterials. Acta Biomater. 2020 Oct 26:S1742-7061(20)30622-X. doi: 10.1016/j.actbio.2020.10.033
Axelle Cauliez, Volha V Zhukouskaya, Jérémy Sadoine, Lotfi Slimani, Corinne Miceli-Richard, Karine Briot, Agnès Linglart, Catherine Chaussain, Claire Bardet Impact of early conventional treatment on adult bone and joints in a murine model of X-linked hypophosphatemia. Cell Dev. Biol., 18 February 2021 | https://doi.org/10.3389/fcell.2020.591417
Zhukouskaya V, Jauze L, Charles S, Leborgne C, Hilliquin S, Sadoine J, Slimani L, Baroukh B, van Wittenberghe L, Danièle N, Rajas F, Linglart A, Mingozzi F, Chaussain C, Bardet C°, Ronzitti G° (°co-last authors). A novel therapeutic strategy for skeletal disorders: Proof of concept of gene therapy for X-linked hypophosphatemia. Science Advances, 2021 Oct 29;7(44):eabj5018. doi: 10.1126/sciadv.abj5018. Epub 2021 Oct 27.
Maillard S, Sicard L, Andrique C, Torrens C, Lesieur J, Baroukh B, Coradin T, Poliard A, Slimani L, Chaussain C. Combining sclerostin neutralization with tissue engineering: an improved strategy for craniofacial bone repair Acta Biomater. 2021 Dec 4:S1742-7061(21)00802-3. doi: 10.1016/j.actbio.2021.11.046. (IF=10.633)
Giabicani E, Pham A, Sélénou C, Sobrier ML, Andrique C, Lesieur J, Linglart A, Poliard A, Chaussain C*, Netchine I* *co-last). Dental pulp stem cells as a promising model to study imprinting diseases. Int J Oral Sci. 2022 Apr 2;14(1):19. doi: 10.1038/s41368-022-00169-1.
Obtel N, Le Cabec A, Nguyen TN, Giabicani E, Van Malderen SJM, Garrevoet J, Percot A, Paris C, Dean C, Hadj-Rabia S, Houillier P, Breiderhoff T, Bardet C, Coradin T, Ramirez Rozzi F, Chaussain C. Impact of claudin-10 deficiency on amelogenesis: Lesson from a HELIX tooth. Ann N Y Acad Sci. 2022 Jul 28. doi: 10.1111/nyas.14865 (IF= 5.691)
Hilliquin S, Zhukouskaya V, Fogel O, Cherifi C, Ibrahim K, Slimani L, Cornelis FMF, Storms L, Hens A, Briot K, Lories R, Chaussain C, Miceli-Richard C, Bardet C. The sacroiliac joint: An original and highly sensitive tool to highlight altered bone phenotype in murine models of skeletal disorders. Bone. 2023 Oct 13;178:116931. doi: 10.1016/j.bone.2023.116931
Elis J. Lira dos Santos, Kenta Nakajima, Julien Po, Ayako Hanai, Volha Zhukouskaya, Martin Biosse Duplan, Agnès Linglart, Takashi Shimada, Catherine Chaussain, Claire BardetDental impact of anti-FGF23 therapy in X-linked hypophosphatemia Int J Oral Sci. 2023 Dec 6;15(1):53. doi: 10.1038/s41368-023-00259-8

Réseau national

Réseau national des centres de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate

Le centre de l'hôpital Bretonneau est intégré au réseau national des centres de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate coordonné par le Professeur Agnès Linglart à l’hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre) pour la partie pédiatrique et par le Docteur Karine Briot à l’hôpital Cochin (Paris) pour la partie adulte. Il est composé de huit centres de référence constitutifs dont quatre sites cliniques (Paris, Lyon, Nantes, Rouen et Toulouse), un site unique constitutif d’expertise dentaire (Hôpital Bretonneau - Paris) et deux sites de diagnostic moléculaire et génétique (Hôpital Bicêtre – Kremlin Bicêtre et CHU Caen). Il existe également 18 centres de compétences qui assurent un maillage territorial sur toute la France.

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